Recaudar fondos y dar a conocer mejor la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad que no tiene cura actualmente y cuyo diagnóstico es mortal. Esos fueron los objetivos principales de la celebración de la gala “Sonrisas contra la ELA”, un evento solidario organizado por la Asociación “Junto venceremos ELA” que tuvo lugar el pasado sábado en la Casa de la Cultura. La cita contó con la presencia del concejal de Bienestar, Cultura e Inmigración, Rubén Martínez y las actuaciones del humorista Bermúdez y el mago local Jaume. Además, hubo un sorteo de una camiseta de Pau Gasol firmada por toda la selección española de Baloncesto y de diferentes artículos aportados por algunos comercios de la ciudad, así como una subasta de cuadros de artistas locales. Las entradas tenían un precio simbólico de 3 euros y el dinero recaudado irá destinado a cubrir los tratamientos de fisioterapia para los afectados por esta enfermedad del Corredor del Henares.

Torrejón de Ardoz volvió a llenarse de solidaridad el pasado sábado con la celebración de la gala “Sonrisas contra la ELA” con el objetivo de recaudar fondos y dar a conocer la Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad de las catalogadas como “raras” y que afecta a unas 3.000 personas en España. Además, se estima que en el mundo hay medio millón de personas con esta enfermedad sin cura y que cada hora se diagnostican 17 nuevos casos. La esperanza media de vida de los enfermos tras ser diagnosticados es de 6 años.

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas motoras. La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras.

Para aquellos que no pudieron asistir pero que deseen colaborar se ha dispuesto una Fila 0 (BANKIA ES19 2038 1923 15 6200003135), que destinará las donaciones a la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica. Esta organización de ámbito nacional lleva desde 1990 velando por la calidad de vida y los derechos de los pacientes con ELA y sus familias.